Системы отопления - монтаж, установка, ремонт
- лучший Подрядчик в Москве!

+7(495)744-67-74

Заказать звонок

  • Отопление под ключ на любой бюджет от нашей компании

    Качественно и с ответственностью подойдем к выполнению работ, подберем необходимое оборудование для любого бюджета!

    Подробнее

  • Отопление в Москве и Подмосковье от настоящих профессионалов своего дела.

    В кратчайшие сроки ниши инженеры приедут для консультаций, наши проектировщики проведут тепловой расчет и подбор необходимого оборудования, наши монтажники в кратчайшие сроки выполнят поставленные задачи!

    Подробнее

  • Лучшие специалисты по монтажу отопления в частных домах, коттеджах, промышленных зонах.

    Наши сотрудники сертифицированы и аттестованы ведущими представителями отопительного оборудования в России, каждый имеет за плечами огромный опыт работ!

    Подробнее

ЦИКЛОФАНЫ

ЦИКЛОФАНЫ (фаны), мостиковые макроциклич.системы, включающие ароматич. и (или) гетероароматич. кольца, соединенныемежду собой алифатич. цепочками.
Первоначально циклофанами наз. системы, включающиебензольные кольца, связанные по пара- или мета-положениямполиметиленовыми цепочками (соед. I-VI). В настоящее время к циклофанам относяттакже конденсированные системы с орто-расположенными мостиками (VII);соед., содержащие одно ароматич. (гетероароматич.) кольцо с одним мостиком(VIII, анса-соединения); соед. с гетероароматич. (IX) или небензоиднымиароматич. кольцами; системы, в к-рых одна или неск. мети-леновых группзаменены гетероатомами либо содержат в алифатич. цепочках разл. функц.группы и кратные связи (X, XI). Различают циклофаны, содержащие только ароматич.кольца (карбофаны), гетероароматич. (гетерофаны) и смешанные циклофаны.Циклофаны, содержащие в алифатич. цепочках гетероатомы, наз. гетерофанами.

Номенклатура. Систематич. названиякарбофанов, включающих только бензольные кольца, содержат в качестве основы”циклофан”, перед основой помещают цифры (в квадратных скобках), кол-воих соответствует числу мостиков, а значения – числу метиленовых групп,и префикс(ы) орто-, мета- и пара-, обозначающие тип замещения в бензольныхкольцах, напр. [2.2] парациклофан (I), [2.2]метапарациклофан (II), [2.2.2.2]парациклофан(III), [2.0.2.0]парациклофан (IV), [2.2]ортоциклофан (VII), [6]парациклофан(VIII). Назв. циклофанов, включающих ароматич. кольца, отличные от бензольного,а также гетероароматич. кольца, содержат назв. соответствующего цикла сокончанием “фан”, перед к-рым в круглых скобках цифрами записывают положенияатомов цикла, к к-рым присоединен мостик, напр. 1,12-дитиа-[2.2](2,7)нафгалинофан(X). При наличии в молекуле разл. ароматич. (гетероароматич.) колец ихназв. указывают последовательно и используют окончание “фан”, напр. [2]парацикло[2](2,6)пиридинофан(IX). В назв. циклофанов, содержащих более двух мостиков, а также т. наз. слоистыхили многослойных циклофанов префиксы орто-, мета- и пара- не используют, а применяютцифровую систему обозначений, напр. [4.4.4](1,3,5)циклофан (V), [2.2](1,4)(1,3)[2.2](4,6)(1,4)циклофан(VI).

Наличие в циклофанах заместителей или кратных связейуказывают в их назв. с использованием обычных суффиксов и префиксов, напр.[2.2]метапарациклофан-1,9-диен (XI). Названия циклофанов, имеющих цепочки одинаковойдлины, м. б. записаны сокращенно, напр. [24]парациклофан (III).Нек-рые циклофаны имеют тривиальные назв., напр. производные [1.1.1.1](2,5)пирролофана- порфирины, а [1.1.1.0](2,5)пирролофана – коррины
(см. Корриноиды); большая группагидроксилированных [1n]метациклофанов – производныхпара-замещенныхфенолов – носит назв. каликсарены, что отражает их пространств. строение(от лат. calix – чаша, кубок), напр. каликс[6]арен (XII).

Свойства циклофанов обусловленны напряженностьюмолекул и трансаннулярным взаимод.-электроннойареновой или гетареновой системы с др. кольцом, фрагментом мостика илизаместителем на “противоположной” стороне макроцикла. В низших [2.2]пара-и метациклофанах и [3.3]пара- и метацик-лофанах наблюдается даже искажениепланарности бензольных колец. Невозможность вращения ароматич. кольца вциклофанах приводит к существованию нек-рых монозамещенных, напр. кислоты ХIII,в виде оптич. изомеров. Функциональные замещенные циклофанов проявляют способностьк образованию комплексов с ионами и молекулами по типу “хозяин – гость”.Нек-рые из этих комплексов по сродству к ионам напоминают краун-эфиры.Напр., каликсарен XII (R = COOH) обладает значительно более высоким сродствоми селективностью по отношению к катиону уранила по сравнению с др. соед.;такие циклофаны могут быть использованы для извлечения металлов из морской воды.Синтезированы комплексы, содержащие фрагменты циклофанов и краун-эфиров (кавитанды,карцеранды), представляющие интерес как системы для мол. распознавания.

Получение. Циклофаны получают из производныхароматич. и гетероароматич. соединений. Так, [2.2]парациклофан м. б. синтезированиз 4,4′-дибромметил-1,2-дифенилэтана по р-ции Вюрца. Для получения высшихпарациклофанов используют циклизацию сложных эфиров в условиях внутримол.ацилоиновой конденсации. Специфич. метод получения [2.2]парациклофанов,[2,2]ортоциклофанов и их аналогов -расщепление четвертичных аммониевыхоснований по р-ции Гофмана, напр.:

Второй путь синтеза – построение структурыциклофанов на основе алициклич. или гетероциклич. систем. Напр., [6]метациклофанм. б. получен из конденсир. алициклич. системы, включающей 5- и 8-членныециклы, а [8]пирролофан – из циклододекан-1,4-диона:

Третий путь синтеза – превращение однихциклофанов в другие. При этом наиб. значение имеет экструзия SO2 измакроциклич. сульфонов либо фотолитич. экструзия серы из тиациклофанов.Напр., пиридинофан XIV получают по схеме:

Соед. ф-лы II м. б. получено изомеризациейсоед. I под действием А1С13.

Применение. Перспективные областииспользования циклофанов – создание искусств. ферментов и рецепторов, электропроводящихорг. материалов, ион-селективных электродов, катализаторов фазового переноса,систем для разделения молекул путем захвата во внутр. полость частиц лишьопределенных размеров и др. Нек-рые полимерные циклофаны обладают св-вами комплексовс переносом заряда.

Лит.: Гольдфарб Я. Л., БеленькийЛ. И., “Успехи химии”, 1957, т. 26, в. 3, с. 362-87; Общая органическаяхимия, пер. с англ., т. 1, М., 1981, с. 437-42; Новое в жизни, науке итехнике, сер. Химия, 1989, № 1,2; Vоgtle F., NeumannP., “Synthesis”, 1973,№2, p. 85-103; Ferguson J., “Chem. Rev.”, 1986, v. 86, № 6, p. 957-82.

Л. И. Беленький.

Отопление водоснабжение котельная

ООО ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ > https://resant.ru/

Телефон: 8(495)744-67-74

Оказываем услуги по монтажу систем отопления, водоснабжения для частных загородных домов, дач, организаций. Осуществляем поставку оборудования для проведения работ со скидками.

Наши услуги:

Отопление: > https://resant.ru/otoplenie-doma.html

Монтаж, проектирование, сервисное обслуживание ремонт. Отопление по типу: автономное, водяное, частное, дровяное, индивидуальное, газовое, естественное.

Водоснабжение: > https://resant.ru/vodosnabzhenie-doma.html

> Автономное водоснабжение < от колодца и скважины. Установка системы водоснабжения как для постоянного, так и временного проживания и пользования домом. Осуществляем обслуживание систем водоснабжения: замена насоса, замена ремонт гидроаккумулятора, натройку автоматики управления насосом.

Котельная: > https://resant.ru/kotelnaya-doma.html

Для частного дома и промышленного предприятия. Проведем установку котла, рапределительных модулей контуров отопления, установим элементы автоматизации для контроля температурой.

Все работы выполняем под ключ. +7(495)744-67-74 ООО ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ

Предлагаем посетить наши проекты: http://rapidly.ru/

  • отопление > http://heating.rapidly.ru/
  • водоснабжение > http://water.rapidly.ru/
  • канализация > http://water.rapidly.ru/
  • котельная > http://boiler-plant.rapidly.ru/
  • ремонт ванной комнаты > http://bathroom-repair.rapidly.ru/
  • ремонт квартир > http://repair-apartments.rapidly.ru/
  • замена батарей > http://battery-replacement.rapidly.ru/
  • В разделе Акции и скидки на нашем сайте https://resant.ru/ на странице https://resant.ru/aktsiya-skidki-otoplenie-vodosnabzhenie.html можно всегда найти выгодное предложение по отоплению и водоснабжению

    ЦИКЛОФАНЫ (фаны), мостиковые макроциклич.системы, включающие ароматич. и (или) гетероароматич. кольца, соединенныемежду собой алифатич. цепочками.
    Первоначально циклофанами наз. системы, включающиебензольные кольца, связанные по пара- или мета-положениямполиметиленовыми цепочками (соед. I-VI). В настоящее время к циклофанам относяттакже конденсированные системы с орто-расположенными мостиками (VII);соед., содержащие одно ароматич. (гетероароматич.) кольцо с одним мостиком(VIII, анса-соединения); соед. с гетероароматич. (IX) или небензоиднымиароматич. кольцами; системы, в к-рых одна или неск. мети-леновых группзаменены гетероатомами либо содержат в алифатич. цепочках разл. функц.группы и кратные связи (X, XI). Различают циклофаны, содержащие только ароматич.кольца (карбофаны), гетероароматич. (гетерофаны) и смешанные циклофаны.Циклофаны, содержащие в алифатич. цепочках гетероатомы, наз. гетерофанами.

    Номенклатура. Систематич. названиякарбофанов, включающих только бензольные кольца, содержат в качестве основы”циклофан”, перед основой помещают цифры (в квадратных скобках), кол-воих соответствует числу мостиков, а значения – числу метиленовых групп,и префикс(ы) орто-, мета- и пара-, обозначающие тип замещения в бензольныхкольцах, напр. [2.2] парациклофан (I), [2.2]метапарациклофан (II), [2.2.2.2]парациклофан(III), [2.0.2.0]парациклофан (IV), [2.2]ортоциклофан (VII), [6]парациклофан(VIII). Назв. циклофанов, включающих ароматич. кольца, отличные от бензольного,а также гетероароматич. кольца, содержат назв. соответствующего цикла сокончанием “фан”, перед к-рым в круглых скобках цифрами записывают положенияатомов цикла, к к-рым присоединен мостик, напр. 1,12-дитиа-[2.2](2,7)нафгалинофан(X). При наличии в молекуле разл. ароматич. (гетероароматич.) колец ихназв. указывают последовательно и используют окончание “фан”, напр. [2]парацикло[2](2,6)пиридинофан(IX). В назв. циклофанов, содержащих более двух мостиков, а также т. наз. слоистыхили многослойных циклофанов префиксы орто-, мета- и пара- не используют, а применяютцифровую систему обозначений, напр. [4.4.4](1,3,5)циклофан (V), [2.2](1,4)(1,3)[2.2](4,6)(1,4)циклофан(VI).

    Наличие в циклофанах заместителей или кратных связейуказывают в их назв. с использованием обычных суффиксов и префиксов, напр.[2.2]метапарациклофан-1,9-диен (XI). Названия циклофанов, имеющих цепочки одинаковойдлины, м. б. записаны сокращенно, напр. [24]парациклофан (III).Нек-рые циклофаны имеют тривиальные назв., напр. производные [1.1.1.1](2,5)пирролофана- порфирины, а [1.1.1.0](2,5)пирролофана – коррины
    (см. Корриноиды); большая группагидроксилированных [1n]метациклофанов – производныхпара-замещенныхфенолов – носит назв. каликсарены, что отражает их пространств. строение(от лат. calix – чаша, кубок), напр. каликс[6]арен (XII).

    Свойства циклофанов обусловленны напряженностьюмолекул и трансаннулярным взаимод.-электроннойареновой или гетареновой системы с др. кольцом, фрагментом мостика илизаместителем на “противоположной” стороне макроцикла. В низших [2.2]пара-и метациклофанах и [3.3]пара- и метацик-лофанах наблюдается даже искажениепланарности бензольных колец. Невозможность вращения ароматич. кольца вциклофанах приводит к существованию нек-рых монозамещенных, напр. кислоты ХIII,в виде оптич. изомеров. Функциональные замещенные циклофанов проявляют способностьк образованию комплексов с ионами и молекулами по типу “хозяин – гость”.Нек-рые из этих комплексов по сродству к ионам напоминают краун-эфиры.Напр., каликсарен XII (R = COOH) обладает значительно более высоким сродствоми селективностью по отношению к катиону уранила по сравнению с др. соед.;такие циклофаны могут быть использованы для извлечения металлов из морской воды.Синтезированы комплексы, содержащие фрагменты циклофанов и краун-эфиров (кавитанды,карцеранды), представляющие интерес как системы для мол. распознавания.

    Получение. Циклофаны получают из производныхароматич. и гетероароматич. соединений. Так, [2.2]парациклофан м. б. синтезированиз 4,4′-дибромметил-1,2-дифенилэтана по р-ции Вюрца. Для получения высшихпарациклофанов используют циклизацию сложных эфиров в условиях внутримол.ацилоиновой конденсации. Специфич. метод получения [2.2]парациклофанов,[2,2]ортоциклофанов и их аналогов -расщепление четвертичных аммониевыхоснований по р-ции Гофмана, напр.:

    Второй путь синтеза – построение структурыциклофанов на основе алициклич. или гетероциклич. систем. Напр., [6]метациклофанм. б. получен из конденсир. алициклич. системы, включающей 5- и 8-членныециклы, а [8]пирролофан – из циклододекан-1,4-диона:

    Третий путь синтеза – превращение однихциклофанов в другие. При этом наиб. значение имеет экструзия SO2 измакроциклич. сульфонов либо фотолитич. экструзия серы из тиациклофанов.Напр., пиридинофан XIV получают по схеме:

    Соед. ф-лы II м. б. получено изомеризациейсоед. I под действием А1С13.

    Применение. Перспективные областииспользования циклофанов – создание искусств. ферментов и рецепторов, электропроводящихорг. материалов, ион-селективных электродов, катализаторов фазового переноса,систем для разделения молекул путем захвата во внутр. полость частиц лишьопределенных размеров и др. Нек-рые полимерные циклофаны обладают св-вами комплексовс переносом заряда.

    Лит.: Гольдфарб Я. Л., БеленькийЛ. И., “Успехи химии”, 1957, т. 26, в. 3, с. 362-87; Общая органическаяхимия, пер. с англ., т. 1, М., 1981, с. 437-42; Новое в жизни, науке итехнике, сер. Химия, 1989, № 1,2; Vоgtle F., NeumannP., “Synthesis”, 1973,№2, p. 85-103; Ferguson J., “Chem. Rev.”, 1986, v. 86, № 6, p. 957-82.

    Л. И. Беленький.

    Отопление водоснабжение котельная

    ООО ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ > https://resant.ru/

    Телефон: 8(495)744-67-74

    Оказываем услуги по монтажу систем отопления, водоснабжения для частных загородных домов, дач, организаций. Осуществляем поставку оборудования для проведения работ со скидками.

    Наши услуги:

    Отопление: > https://resant.ru/otoplenie-doma.html

    Монтаж, проектирование, сервисное обслуживание ремонт. Отопление по типу: автономное, водяное, частное, дровяное, индивидуальное, газовое, естественное.

    Водоснабжение: > https://resant.ru/vodosnabzhenie-doma.html

    > Автономное водоснабжение < от колодца и скважины. Установка системы водоснабжения как для постоянного, так и временного проживания и пользования домом. Осуществляем обслуживание систем водоснабжения: замена насоса, замена ремонт гидроаккумулятора, натройку автоматики управления насосом.

    Котельная: > https://resant.ru/kotelnaya-doma.html

    Для частного дома и промышленного предприятия. Проведем установку котла, рапределительных модулей контуров отопления, установим элементы автоматизации для контроля температурой.

    Все работы выполняем под ключ. +7(495)744-67-74 ООО ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ

    Предлагаем посетить наши проекты: http://rapidly.ru/

  • отопление > http://heating.rapidly.ru/
  • водоснабжение > http://water.rapidly.ru/
  • канализация > http://water.rapidly.ru/
  • котельная > http://boiler-plant.rapidly.ru/
  • ремонт ванной комнаты > http://bathroom-repair.rapidly.ru/
  • ремонт квартир > http://repair-apartments.rapidly.ru/
  • замена батарей > http://battery-replacement.rapidly.ru/
  • В разделе Акции и скидки на нашем сайте https://resant.ru/ на странице https://resant.ru/aktsiya-skidki-otoplenie-vodosnabzhenie.html можно всегда найти выгодное предложение по отоплению и водоснабжению

    ОТОПЛЕНИЕ МОСКВА !!! ВЫСОКОЕ КАЧЕСТВО РАБОТ

    ООО ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ имеет год основания 1999г. Сотрудники компании имеют Московскую прописку и славянское происхождение, оплата происходит любым удобным способом, при необходимости предоставляются работы в кредит.

    Строительно монтажная компания ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ

    Россия, Москва, Строительный проезд, 7Ак4

    Телефон: +7 (495) 744-67-74
    Мы работаем ежедневно с 10:00 до 22:00

    Офис компании расположен рядом с районами: Митино, Тушино, Строгино, Щукино.

    Ближайшее метро: Тушинская, Сходненская, Планерная, Волоколамская, Митино.

    Рядом расположены шоссе: Волоколамское шоссе, Пятницкое шоссе, Ленинградское шоссе.

    Новости и статьи





    Яндекс.Метрика